Investigadores alemanes usan CRISPR-Cas9 para modificar arañas y obtener seda con fluorescencia roja, abriendo nuevas posibilidades en ciencia y tecnología de materiales.
Un bebé fue tratado con éxito mediante CRISPR para una rara enfermedad metabólica. Este avance marca un hito en la medicina genética y la terapia personalizada
Un nuevo avance en CRISPR permite insertar genes completos en el ADN humano con alta precisión, abriendo puertas a tratamientos más efectivos para enfermedades hereditarias y defectos genéticos
